Американската агенция по лекарствата обмисля дали да одобри поставяне на микс от двете водещи ваксини

Решението на FDA бележи голяма крачка към разширяване на американската бустер кампания, която започна с поставянето на допълнителни дози от ваксината Pfizer миналия месец

 

Американската агенция по лекарствата е на път да официализира поставянето на трета бустерна доза за ваксинираните с“Moderna” и “Johnson & Johnson”. По думите на представители на агенцията всеки, които отговаря на “условията” може да получи ваксина различна от първоначалната, с която е ваксиниран.

Още от миналият месец Центъра за превенция и контрол на заболяванията повдигна темата за сместването на различни бустерни дози, за да дадат допълнителна защита имайки предвид постоянно появяващите се различни мутации и щамове на първоначалния Covid вирус.

Според специалисти това ще е допълнително улеснение при хората, които имат някакви, макар и минимални странични ефекти от първите поставени дози, но въпреки това искат да запазят своето здраве и това на близките си от това заболяване.

Преди време агенцията позволи прилагането на трета инжекция на “Moderna” при възрастни хора и такива, които са изложени на опасност от заболяване поради работата, условията на живот или здравословни проблеми, след като излезнаха неоспорими данни, че едва половин флакон от тяхната ваксина спомага за значителното повишаване на здравния имунитет.

Ваксинираните с “Johnson & Johnson” обаче трябва да изчакат поне два месеца след първоначалната ваксинация, особено след като се забеляза драстично понижаване на стадния имунитет спрямо тези на “Moderna” и “Pfizer”.

Все пак се изчаква и мнението на експертите към Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC), които да дадат ясна и точна информация още тази седмица кои рискови групи ще бъдат подлагани на задължителната трета ваксина.